สุดท้ายเซลล์มะเร็งก็ตายในที่สุด

เหลือเวลาอีกหนึ่งอาทิตย์ในการทำสัมนา งเรื่องที่เลือกมานี้ก็สอดคล้องกับงานวิจัยของข้าพเจ้า ซึ่งเป็นเรื่องเกี่ยวกับการลดปริมาณการแสดงออกของตัวรับทรานสเฟอรินบนผิวเซลล์มะเร็งธาตุเหล็กนั้นจำเป็นในกระบวนการเพิ่มจำนวนและเมทาบอลิซึมของเซลล์เกือบทุกชนิดโดยจะมีตัวรับทรานสเฟอรินบนผิวเซลล์เพื่อขนส่งเหล็กเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์มะเร็งที่มีการแบ่งตัวอย่างรวดเร็วย่อมมีความจำเป็นในการใช้เหล็กทำให้มีการแสดงออกของตัวรับทรานสเฟอรินมากตามลำดับ ในงานวิจัยนี้ได้พัฒนาเทคนิคอินทราบอดีในการยับยั้งการแสดงออกของตัวรับทรานสเฟอรินบริเวณผิวเซลล์มะเร็ง เพื่อลดการดูดซึมธาตุเหล็กเข้าสู่เซลล์และยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งที่มีการแสดงออกของตัวรับทรานสเฟอรินที่มากขึ้น โดยใช้รีคอมบิแนนท์แอนติบอดี 2 ชนิด ได้แก่  scFv-HAK และ scFv-HA    ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่จำเพาะกับทรานสเฟอรินที่มีสัญญาณนำพาไปยังเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและไม่มีสัญญาณตามลำดับ จากการทดสอบด้วยวิธี RT-PCR, Western blotting, Fluorescense และการส่องภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพบว่าแอนติบอดี scFv-HAK สามารถแสดงออกและมีการเคลื่อนที่เข้าสู่เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมซึ่งแตกต่างไปจากการแสดงออกของ scFv-HA  อีกทั้งการวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคโฟไซโตมีเตอร์ช่วยยืนยันว่าการแสดงออกของตัวรับทรานสเฟอรินบนพื้นผิวลดลงอย่างเห็นได้ชัดประมาณ 83.4 ± 2.5% ในเซลล์ที่มี scFv – HAK อยู่ ในขณะที่เซลล์ที่มี scFv-HA ไม่มีการลดลงของตัวรับต่อทรานสเฟอรินบนพื้นผิวแต่อย่างใด ผลการแสดงออกที่ระบุไว้จากการแสดงออกของ scFv - HAK สามารถทำให้วงจรการเจริญของเซลล์เนื้องอกหยุดชะงักในระยะ G1 และมีการตายแบบอะปอปโตซีสในเวลาต่อมา ซึ่งถูกประเมินได้โดยการย้อมสีนิวเคลียสและการทดสอบ MTT การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการใช้งาน Anti - TFR scFv - intrabody ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งที่ส่งผลต่อการแสดงออกของตัวรับทรานสเฟอรินที่มากเกินไปได้  ซึ่งข้าพเจ้าจะสัมนาในวันที่ 22กันยายน นี้

เจอกันที่ห้องCE-05202 มหาวิทยาลัยพะเยานะค่ะ