เด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

ลูกใครๆก็อยากให้เกิดมาสมบูรณ์แข็งแรงค่ะ

ขอย้ายบันทึกไฟล์มาเป็นบล็อค นวัตกรรมการให้ข้อมูลผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจแต่กำเนิดค่ะ

http://gotoknow.org/file/wilawan1/view/109059?page=1

http://gotoknow.org/file/wilawan1/view/109059?page=2

http://gotoknow.org/file/wilawan1/view/109059?page=3

http://gotoknow.org/file/wilawan1/view/109059?page=4

http://gotoknow.org/file/wilawan1/view/109059?page=5

[นาง วิลาวัณย์ อุ่นเรือน]

หนูมีลูกคนใหม่ต้องทำอย่างไรคะ?

วันที่12 มกราคมที่ผ่านมาคุณแม่น้องแก้ม ดทรมาหาป้าอ้วนบอกว่า ลูกสาวคือน้องแก้ม ผ่าตัดปิดเส้นเลือดหัวใจเกินเมื่อปีที่แล้ว  (ลูกสาวเป็นผนังกั้นหัวใจห้องบนรั่ว ปิดเองแล้ว ผู้ป่วยรายนี้ผ่าตัดเฉพาะเส้นเลือดที่เกินมา ผนังกั้นแพทย์ใช้วิธี ตรวจดูอาการและให้ยารักษาตามอาการ นัดทำEcho เพื่อประเมินรูรั่ว ซึ่งเป็นข่าวดีที่รูรั่วปิดเองไม่ต้องมาผ่าตัด)

เพื่อความสบายใจของคุณแม่ที่น้ำเสียงวิตกกังวลมากและเป็นที่โชคดี ที่คุณหมอวิเชียร(resident doctor)ได้ตอบปัญหาที่คุณแม่น้องแก้มคาใจ

1. ถ้าเธอจะมีลูก เธอกลัวว่าจะเป็นเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

คุณหมอตอบว่า : คุณแม่มีโรคประจำตัวไหม แข็งแรงดีไหม ถ้าคุณแม่แข็งแรงดี ก็ไม่น่าจะมีปัญหาหมอแนะนำให้มาปรึกษาแพทย์เตรียมตัวก่อนการตั้งครรภ์ และติดตามการรักษาเป็นระยะ (เพราะบางคนคิดว่าตัวเองแข็งแรงมาฝากครรภ์ครั้งเดียวแล้วหายไปเลย โดยอ้างว่าไม่มีเวลา ขาดงานไม่ได้)

โรคนี้ไม่ใช่โรคติดต่อที่พี่เป็นน้องก็ต้องเป็น  มันมีโอกาสเป็น ไม่ใช่ว่าคนแรกเป็น แล้วลูกคนหลังต้องเป็น

ภาพประกอบจากอินเตอร์เน็ต

สรุปว่าเตรียมตัวตั้งครรภ์ ฉีดวัคซีนให้ครบ ตรวจตามนัด พักผ่อนให้เพียงพอ

ที่สำคัญต้องถามตัวเองว่าพร้อมที่จะมีลูกอีกคนรึยัง