ศ.เกียรติคุณ พญ,คุณหญิง สุดสาคร ตู้จินดา ประธานมูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทยในพระอุปถัมภ์พระเจ้าวรวงค์เธอพระองค์เจ้าโสมสวลี พระวรราชาทินัดดามาตุ กล่าวถึงการจัดงานวันผู้ป่วยธาลัสซีเมียโลกวันที่ 11 พฤษภาคม ที่โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า เพื่อให้ความรู้เกี่ยวกับโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย การควบคุมป้องกันโรค อุบัติการณ์ของผู้ป่วยธาลัสซีเมียขณะนี้มีประมาณ 600,000 คน และคาดว่าจะมีทารกเกิดใหม่ท่เป็นโรคนี้เพิ่มอีกปีละ 12,000 คน นอกจากนี้ยังพบว่าปัจจุบันประชากรไทยมีพันธุกรรมของโรคนี้แฝงอยู่โดยไม่แสดงอาการมากถึงร้อยละ 30-40 ของจำนวนประชากรทั้งหมด โรคนี้พบได้ทุกเพศทุกวัยเนื่องจากเป็นโรคทางพันธุกรรมท่พบมากเป็นอันดับหนึ่งในคนไทย โดยอาการมีหลายระดับ หากรุนแรงน้อยก็จะมีภาวะซีด มีไข้ ไม่สบาย บางรายจะซีดเรื้อรัง ตาเหลือง อ่อนเพลีย มีการเจริญเติบโตไม่สมวัย ม้ามและตับโต ต้องให้เลือดประจำ ทำให่ธาติเหล็กสะสมในร่างกายมากเกินไป การรักษาโรคมีค่าใช้จ่ายค่อนข้างสูง อาทิ การให้ยาขับเหล็กทั้งชนิดฉีดและรับประทานจะมีค่าเฉลี่ยประมาณหนึ่งแสนบาทต่อปี แต่หากรักษาด้วยการปลูกถ่ายเชลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจะมีค่าใช้จ่ายสูงมากระหว่าง 400,000 - 1,500,000 บาทต่อคน แต่ผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายเชลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจะหายขาดจากโรคนี้ได้
คนไทยมียีนโรคธาลัสซีเมียแฝงอยู่สูงมากโดยไม่แสดงอาการบ่งชี้ใดๆ สิ่งสำคัญคู่สมรสควรไปพบแพทย์เพื่อตรวจหาเลือด หาภาวะที่มียีนโรคธาลัสซีเมียแฝงก่อนที่จะวางแผนแต่งงานหรือมีบุตร เนื่องจากหากคู่สมรสมียีนของโรคธาลัสซีเมียทั้งสองคน แสดงว่าเป็นคู่เสี่ยงในการมีบุตรเป็นโรคธาลีสซีเมียสูงถึงร้อยละ 25
