การบำบัดของเสียที่มีไซยาไนด์ จากห้องปฏิบัติการ

จากการแลกเปลี่ยนความรู้ในการประชุมถ่ายทอดเทคโนโลยีชุดน้ำยาในการวิเคราะห์ TMTD และ ZnO

พบมีผู้สนใจอยากทราบวิธีการบำบัดของเสียจากการไทเทรตหาแมกนีเซียมในน้ำยาง ซึ่งจะมีไซยาไนด์ ซึ่งใช้เป็น masking agent ปนเปื้อนออกมาด้วย

วิธีการบำบัดที่น่าสนใจวิธีหนึ่งคือ การออกซิไดซ์ไซยาไนด์ ให้ไปอยู่ในรูปที่ไม่มีความเป็นพิษสูงโดยการใช้ สาร hydrogen peroxide (โดยที่ควรแยก waste จากการไทเทรตออกจาก waste อื่น ๆ เพื่อให้มีปริมาณ waste น้อยที่สุด)

อย่างไรก็ตาม ในการบำบัดด้วยวิธีนี้ต้องใช้ สารละลายของสารประกอบทองแดง ที่ให้ ไอออนของทองแดงที่ 2-10 ppm เพื่อเป็นตัวเร่ง

ดังนั้นน้ำทิ้งที่ผ่านการบำบัดแล้วจะต้องกำจัดไอออนของทองแดงอีกครั้ง

โดยทั่วไปอาจใช้การโรยปูนขาวลงไปเพื่อให้โลหะไอออนตกตะกอนในรูปของโลหะไฮดรอกไซด์

มีสิทธิบัตรที่เสนอวิธีกำจัดทั้งไอออนบวกและไอออนลบในกรณีนี้ ดูรายละเอียดได้ที่

http://www.freepatentonline.com/4428840.html

แลกเปลี่ยนความคิดเห็นกันได้นะคะ

หากบล็อกของหน่วยวิจัยฯ มีประโยชน์จะได้มีกำลังใจเล่สู่เรื่องราวกันฟังต่อไปค่ะ

เขียนใน GotoKnow โดย รศ.ดร วิไลรัตน์ (ซุ่นสั้น) ชีวะเศรษฐธรรม
ใน หน่วยวิจัยเคมีวิเคราะห์และสิ่งแวดล้อม ม.สงขลานครินทร์

คำสำคัญ (Tags): #cyanide#ของเสีย#บำบัด#ไซยาไนด์

หมายเลขบันทึก: 231704เขียนเมื่อ 24 ธันวาคม 2008 17:16 น. ()แก้ไขเมื่อ 24 มิถุนายน 2012 03:26 น. ()สัญญาอนุญาต: จำนวนที่อ่าน

ความเห็น (6)

ฐกฤตชญ์ สมิทจิต

เขียนเมื่อ 13 กรกฎาคม 2010 15:43 น. ()

อาจารย์ วิไลรัตน์ ครับผม นายฐกฤตชญ์ สมิทจิต นักศึกษาเอกเคมี-ชีวะ รุ่น9 นะครับ

คือผมอยากทราบว่าเราจะใช้วิธีวิเคาะห์ไซยาไนด์ในน้ำครับ

เขียนเมื่อ 13 กรกฎาคม 2010 16:11 น. ()

ค้นด้วย cyanide และ determination ค่ะ

http://ezinearticles.com/?Determination-of-Cyanide&id=634221

In 1935 the procedure for the determination of cyanide in water involved the conversion of cyanide salts by acid solution and distillation into an absorber solution containing sodium or potassium hydroxide. Removal of sulfide was to add an excess of lead salt to the solution prior to distillation.[1] In 1939 a method was developed to isolate and concentrate low levels of cyanide from aqueous solutions by aeration of a heated acidic sample solution and collection of the generated hydrogen cyanide in a basic absorber solution.[2] Today's EPA accepted methods are essentially the methods of 1939.