ว่างเว้นจากการบันทึกเรื่องราวของกิจกรรม ISO 15189
มานาน ในที่สุดการติดตามงานด้าน คุณภาพห้องปฏิบัติการรวม 7
หน่วยงาน(ช่วงวันที่ 23 ม.ค. – 1 ก.พ. 2549)
ก็ได้บทสรุปที่น่าสนใจดังนี้
1. การจัดทำ work instruction
ของการทดสอบที่ส่งขอรับการประเมินในรอบแรก
แต่ละหน่วยงานดำเนินการไปได้ประมาณ 50-75%
2. ในขั้นตอน pre-analytical process
ส่วนใหญ่ทุกห้องปฏิบัติการมีการควบคุมคุณภาพอยู่แล้ว
ขาดแต่การจัดทำเอกสารที่สมบูรณ์ และจัดเก็บให้เป็นหมวดหมู่
ปัญหาที่น่ากังวลที่สุดคือการที่ สิ่งส่งตรวจ
มีเพียง b/c แต่ยังไม่มีชื่อและหมายเลขผู้ป่วย
3. ส่วนของขั้นตอน analytical process ก็มีการทำ IQC, EQA
เกือบทุกการทดสอบ มีบางการรายการที่ยังทำไม่ครอบคลุมทั้งหมด เช่น
urinalysis เป็นต้น
4. ขั้นตอน post-analytical process
ประสบปัญหาเดียวกันทุกหน่วยงาน เรื่องการแก้ไขการรายงานผล
ที่ไม่สามารถคงผลเดิมไว้ได้เพราะข้อจำกัดของโปรแกรมรายงานผล
ส่วนความคาดหวังที่ทุกห้องปฏิบัติการฝากไว้ให้กับ
กรรมการ ISO คือ คู่มือรับสิ่งส่งตรวจ
ที่ควรจะครอบคลุมเกณฑ์รับและปฏิเสธ สสต. การกำหนดค่าวิกฤต และ
TAT ด้วย
บันทึกหลังจากนี้ต่อไปจะเป็นการรายงานจุดเด่นและแผนการดำเนินงานระยะสั้นของแต่ละหน่วยงานที่เข้าไปติดตามงานค่ะ